Categories: Новини

Тернополяни можуть допомогти дітям, які рідко доживають до 16 років

10-річна Улянка Данченко мріє навчати особливих дітей англійської мови, 8-річний Микита Карташов хоче стати гонщиком, 14-річна Арина – танцювати.

Дітей з рідкісним генетичним діагнозом СМА (спінально-м’язова атрофія) всього 200. Більшість з них не може ходити, сидіти, самостійно тримати голову, дехто з них не може говорити. Однак інтелектуальний розвиток у них в нормі, вони також навчаються, захоплюються, мають бажання, мрії.

У 2016 році з’явилися ліки від цього захворювання  –  SPINRAZA™ від компанії Biogen. Це єдині ліки, здатні допомогти і стримати недугу. Без них “СМАйлики ” (так ніжно називають дітей з цим рідкісним захворюванням) доживають максимум до 16 років. Препарат Spinraza сертифікований і успішно використовується у понад 16 країн Європи і світу. Однак за відсутністю запиту з боку держави, в Україні ці ліки не реєструють.

Батьки дітей-СМАйликів б’ють на сполох та просять підтримати їх. Щоб привернути увагу держави до цієї проблеми, на сайті президентських петицій триває збір підписів для легалізації ліків.

Це можуть зробити і тернополяни. Так вони долучаться до Всеукраїнського  ФЛЕШМОБ #HYPERLINK “https://www.facebook.com/hashtag/%D0%BF%D1%96%D0%B4%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B0%D0%B9_%D1%81%D0%BC%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D1%96%D0%B2?source=feed_text&epa=HASHTAG”Підтримай_СМАйликHYPERLINK “https://www.facebook.com/hashtag/%D0%BF%D1%96%D0%B4%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B0%D0%B9_%D1%81%D0%BC%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D1%96%D0%B2?source=feed_text&epa=HASHTAG”ів

Поширюйте, долучайтесь  https://petition.president.gov.ua/petition/49113?fbclid=IwAR2LPJF9ksK0jTXE8tLkNq7ScR7H1b8V4Cy-WcZLkYh_g3PDyxapiMwU2P0

До флешмобу активно приєднуються співаки, ведучі та актори. Власним прикладом вони просять своїх шанувальників долучитись до голосування та підтримати петицію для легалізації ліків.

Вже проголосували 21 406 людей. Залишилося набрати менше чотирьох тисяч, щоб петиція потрапила на розгляд, а діти-СМАйлики отримали шанс на життя.
https://www.youtube.com/watch?v=-Ua-uITFdKcHYPERLINK “https://www.youtube.com/watch?v=-Ua-uITFdKc&feature=share”&HYPERLINK “https://www.youtube.com/watch?v=-Ua-uITFdKc&feature=share”feature=share

Анеля ПРОТАСЕВИЧ

Ruslan

Recent Posts

Пільги на проїзд у Тернополі буде збережено, хоча ціни на електрику та пальне штовхають громадський транспорт в Україні до катастрофи

Пальне дорожчає, електроенергія для підприємств зростає в ціні, а громадський транспорт по всій Україні опиняється…

20 хв. ago

Тернопільські слідчі СБУ задокументували злочини колаборантки, що підтримує армію рф

Слідчі Тернопільського управління СБУ зібрали доказову базу на ще одну пособницю ворога, яка добровільно співпрацює…

2 години ago

Психолог з Тернополя Володимир Рабінчук став до лав ЗСУ: він ділиться нотатками

Страх смерті в армії ніби легалізований, але такі розмови не популярні, їх стараються уникати. Зазвичай…

14 години ago

На Тернопільщині викрили “волонтера”, який ввіз автівки під виглядом допомоги для ЗСУ

За процесуального керівництва Тернопільської обласної прокуратури викрито мешканця Тернопільщини, який ввозив з-за кордону транспортні засоби…

2 дні ago

«Батьківщина зі мною»: Василь Махно про життя за кордоном і зміни в Тернополі

Чи можна «виїхати з мови», чому важливо зберігати внутрішній баланс і як змінилося обличчя тернополян…

2 дні ago

Електроенергія та пальне добивають громадський транспорт України та Тернополя: навіть сотні мільйонів дотацій уже не дозволяють стримувати тарифи

Поки багато українських міст уже переглянули тарифи на проїзд, Тернопіль кілька років намагався втримувати їх…

3 дні ago