Categories: Новини

Тернополяни можуть допомогти дітям, які рідко доживають до 16 років

10-річна Улянка Данченко мріє навчати особливих дітей англійської мови, 8-річний Микита Карташов хоче стати гонщиком, 14-річна Арина – танцювати.

Дітей з рідкісним генетичним діагнозом СМА (спінально-м’язова атрофія) всього 200. Більшість з них не може ходити, сидіти, самостійно тримати голову, дехто з них не може говорити. Однак інтелектуальний розвиток у них в нормі, вони також навчаються, захоплюються, мають бажання, мрії.

У 2016 році з’явилися ліки від цього захворювання  –  SPINRAZA™ від компанії Biogen. Це єдині ліки, здатні допомогти і стримати недугу. Без них “СМАйлики ” (так ніжно називають дітей з цим рідкісним захворюванням) доживають максимум до 16 років. Препарат Spinraza сертифікований і успішно використовується у понад 16 країн Європи і світу. Однак за відсутністю запиту з боку держави, в Україні ці ліки не реєструють.

Батьки дітей-СМАйликів б’ють на сполох та просять підтримати їх. Щоб привернути увагу держави до цієї проблеми, на сайті президентських петицій триває збір підписів для легалізації ліків.

Це можуть зробити і тернополяни. Так вони долучаться до Всеукраїнського  ФЛЕШМОБ #HYPERLINK “https://www.facebook.com/hashtag/%D0%BF%D1%96%D0%B4%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B0%D0%B9_%D1%81%D0%BC%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D1%96%D0%B2?source=feed_text&epa=HASHTAG”Підтримай_СМАйликHYPERLINK “https://www.facebook.com/hashtag/%D0%BF%D1%96%D0%B4%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B0%D0%B9_%D1%81%D0%BC%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D1%96%D0%B2?source=feed_text&epa=HASHTAG”ів

Поширюйте, долучайтесь  https://petition.president.gov.ua/petition/49113?fbclid=IwAR2LPJF9ksK0jTXE8tLkNq7ScR7H1b8V4Cy-WcZLkYh_g3PDyxapiMwU2P0

До флешмобу активно приєднуються співаки, ведучі та актори. Власним прикладом вони просять своїх шанувальників долучитись до голосування та підтримати петицію для легалізації ліків.

Вже проголосували 21 406 людей. Залишилося набрати менше чотирьох тисяч, щоб петиція потрапила на розгляд, а діти-СМАйлики отримали шанс на життя.
https://www.youtube.com/watch?v=-Ua-uITFdKcHYPERLINK “https://www.youtube.com/watch?v=-Ua-uITFdKc&feature=share”&HYPERLINK “https://www.youtube.com/watch?v=-Ua-uITFdKc&feature=share”feature=share

Анеля ПРОТАСЕВИЧ

Ruslan

Recent Posts

Тернополяни пропонують створити нове сучасне місто у вигляді укриттів- паркінгів

Під Тернополем століттями існували підземелля, про які й досі ходять легенди. Історики підтверджують, що під…

14 години ago

Манікюр не завада – студентка з Тернопільщини з 12 років доїть корів

Зоряні Казмірчук 18 років. Вона навчається на правового журналіста у Тернополі і працює баристою. Але…

2 дні ago

Директора психоневрологічного інтернату викрили на торгівлі людьми

На Тернопільщині затримано директора психоневрологічного будинку- інтернату, який, за даними слідства, систематично відправляв мешканців закладу…

5 днів ago

Прокуратура вимагає від забудовника сплатити понад 330 тис грн на розвиток інфраструктури міста

Прокурори Бережанської окружної прокуратури заявили позов до недобросовісного місцевого забудовника, який ухилився від сплати пайової…

5 днів ago

Чому вода дорожчає по всій країні: які міста вже підняли тарифи та що стало причиною

З липня перегляд тарифів на водопостачання та водовідведення став загальноукраїнською тенденцією. Причина однакова для всіх…

5 днів ago

Наталія Лазука: від прикрас для волосся і літературного пошуку до стрілецького клубу

https://www.youtube.com/shorts/mzOJ5FcYHpI Фенікс, який нарешті злетів. Моя історія в "4.5.0". Коли вперше взяла до рук зброю,…

5 днів ago